
تعدادی از ترکیبات هم خانواده، به طور عمده در قسمت لیپیدها وجود دارد که با کروماتوگرافی کاغذی نمی&zwnj توان به نتایج دلخواه رسید، بنابراین احتیاج به روش دیگری داریم که آنها را خوب از هم جدا کند، برای مثال اسیدهای چرب بسیار شبیه را به آسانی و سادگی می&zwnj توان با کروماتوگرافی لایه نازک به طور دقیق از هم جدا کرد. همانطور که آمینواسیدهای بسیار شبیه را به وسیله کروماتوگرافی کاغذی از هم جدا می&zwnj کنیم.
با توسعه کروماتوگرافی لایه نازک، معلوم شد که این روش در مقایسه با کاغذ مزیتهایی دارد. کروماتوگرافی کاغذی در حقیقت کروماتوگرافی روی لایه نازکی از سلولز است که متکی به خود می&zwnj باشد، در صورتی که کروماتوگرافی لایه نازک ممکن است روی لایه&zwnj های نازک انواع وسیعی از مواد معدنی پودر شده مثل سیلیکاژل، سیلیت و آلومینا، و روی مواد آلی مثل سلولز و سلولزهایی که به طور شیمیایی تغییر یافته&zwnj اند، انجام گیرد. بنابراین می&zwnj توان لایه ماده مخصوصی را انتخاب کرد که آن ماده برای جداسازی گروهی از ترکیبات از بقیه مناسب&zwnj تر باشد.
بعلاوه زمان لازم برای جداسازی رضایت&zwnj بخش به طور قابل ملاحظه&zwnj در TLC کوتاهتر است.
تفکیک خوب است، لکه&zwnj ها به طور کلی خیلی متراکمتر هستند مقادیر خیلی کم (در مقیاس زیر میکروگرم) جدا می&zwnj گردند و به آسانی بازیابی می&zwnj شوند، واکنشگرهای مکانیاب با قدرت خورندگی زیاد، مثل سولفوریک اسید را می&zwnj توان روی صفحات سیلکا و آلومینا پاشید بدون اینکه به پوشش آن اثر بکند و این لایه برای بازیابی مواد جذب شده از لکه یا نوار بوسیله شستشو به راحتی با یک اسپاتول ظریف تراشیده می&zwnj شود.
کروماتوگرافی لایه نازک چیست؟
اساساً کروماتوگرافی لایه نازک روشی برای جداسازی و شناسایی مواد شیمیایی با حرکت حلال روی لایه نازک از جاذب مناسب است؛ این جاذب عموماً با یک چسباننده روی صفحه&zwnj ای از شیشه یا دیگر مواد که برای لایه بعنوان یک حامل بی&zwnj اثر است گذاشته می&zwnj شود. لایه با ساختن یک دوغاب از ماده&zwnj ای با ذرات ریز با یک مایع مناسب، مثل آب، و ریختن آن روی صفحه شیشه&zwnj ای و سپس پخش کردن آن در لایه نازک یا هر لایه دیگر و خشک کردن آن تهیه می&zwnj شود. جاذبهای خشک شده به صفحه می&zwnj چسبند.
چون روش ساختن دوغاب و مایع معلق بکار رفته به ماده مخصوص لایه نازک مصرف شده بستگی دارد بنابراین، شرح کامل روش درست کردن لایه، متنوع خواهد بود.
هر چند از این نقطه به بعد، این روش با روش کروماتوگرافی کاغذی صعودی یکسان است، یعنی ابتدا لکه گذاشته شده، سپس خشک می&zwnj شود، صفحه را به طور عمود یا تقریباً عمود در یک حلال مناسب قرار می&zwnj دهیم.
حلال برای مدت مناسبی صعود می&zwnj کند، بعد از آن صفحه را از مخزن بیرون آورده، دوباره خشک می&zwnj کنیم. سپس مواد به طور مستقیم رویت می&zwnj شوند یا اگر بیرنگ باشند، با پاشیدن واکنشگر مکان&zwnj یاب بر روی صفحه مکان یابی می&zwnj شوند.
برای کروماتوگرافی دو طرفی صفحه را بعد از آزمایش یک طرفی خشک می&zwnj کنیم و سپس 90 درجه می&zwnj چرخانیم و در حلال دوم قرار می&zwnj دهیم و سپس خشک می&zwnj کنیم و مواد بیرنگ را با پاشیدن واکنشگر روی صفحه مکان&zwnj یابی می&zwnj کنیم.
کروماتوگرافی گازی روشی برای جداسازی و اندازه&zwnj گیری کمی ترکیبات آلی و تعداد کمی از مخلوطهای معدنی فرار تا oC500 می&zwnj باشد. در این روش ابتدا مقادیر کم نمونه به داخل محفظه تزریق وارد شده، سپس نمونه به حالت گاز در می&zwnj آید و همراه جریانی از فاز متحرک (گاز حامل) از میان فاز ساکن تثبیت شده در ستون عبور می&zwnj کند.
کروماتوگرافی گازی بر اساس نوع فاز ساکن به دو روش کروماتوگرافی گاز- جامد (GSC) و کروماتوگافی گاز- مایع (GLS) تقسیم می&zwnj شود. در کروماتوگرافی گاز-جامد ستون با جاذب&zwnj هایی مانند کربن فعال، سیلیکاژل، اکسید آلومینیم الکلهای مولکولی و پلیمرهای متخلخل پر می&zwnj شود. الکلهای مولکولی، تبادلگرهای یونی آلومینیم سیلیکاتی هستند که اندازه منافذ آنها به نوع کاتیون موجود بستگی دارد. در روش GSC اجزاء مخلوط بین فاز متحرک و فاز ساکن، یعنی روی سطح جامد توزیع می&zwnj شود. جداسازی به دلیل اختلاف موجود در رفتار جذب سطحی است در کروماتوگافی گاز- مایع ستون با ذرات جامد متخلخل که لایه نازکی از یک مایع غیر فرار به آن پوشیده شده و به عنوان فاز ساکن عمل می&zwnj کند پر می&zwnj شود و جداسازی به دلیل اختلاف در رفتار انحلالی اجزاست.
دستگاه کروماتوگرافی گازی
گاز حامل:
گاز حامل باید از نظر شیمیایی بی&zwnj اثر باشد. برعکس اکثر انواع دیگر کروماتوگرافی، فاز متحرک با مولکولهای آنالیت برهم کنش ندارد و فقط به عنوان وسیله&zwnj ای برای انتقال مولکولها از داخل مواد پر کننده عمل می&zwnj کند. معمولاً از گازهای نیتروژن، هلیم، آرگون و دی اکسید کربن استفاده می&zwnj شود. البته انتخاب گاز حامل بستگی به نوع دتکتور دارد. همچنین سیستم گاز حامل دارای یک الک مولکولی برای حذف آب و سایر ناخالصی&zwnj ها می&zwnj باشد.
سیستم تزریق نمونه:
تزریق نمونه&zwnj های مایع با یک میکروسرنگ از طریق دیافراگم لاستیکی سیلیکونی به درون محفظه گرم شده نمونه انجام می شود و نمونه باید با اندازه مناسب و به صورت توپی بخار وارد شود. تزریق آهسته مقدار زیاد نمونه سبب کاهش تفکیک می&zwnj شود. برای ستونهای معمولی مقدار نمونه از چند دهم میکرولیتر تا 20 تغییر می&zwnj کند و برای ستونهای موئینه معمولاً 3-10 بکار می&zwnj رود. نمونه&zwnj های گازی به وسیله شیرهای نمونه&zwnj برداری با سیستم حلقه فرعی و نمونه&zwnj های جامد یا به صورت محلول و یا اینکه در یک شیشه نمونه دیواره نازک مهر و موم می&zwnj گردند که می&zwnj توان آن را به سر ستون وارد کرد.
ستون:
در کروماتوگرافی گازی از دو نوع ستون پر شده و لوله&zwnj ای باز (موئینه) استفاده می&zwnj شود.
ستونهای لوله&zwnj ای باز در مقایسه با ستونهای پر شده دارای قدرت جداسازی و گزینش&zwnj پذیری بیشتر، زمان آنالیز و ظرفیت نمونه کمتری می&zwnj باشند.
انواع ستونهای لوله&zwnj ای باز:
دیوار اندوده (WCOT)، تکیه گاه اندوده (SCOT) و لایه متخلخل (PLOT) جدیدترین ستونهای موئینه ستونهای سیلیس جوش خورده با پوشش پلی&zwnj ایمیدی برای محافظت از جذب رطوبت می&zwnj باشند (قطر داخلی mm5/0-1/0 و طول M 100-15)
جنس ستونهای پر شده از فولاد زنگ نزن، آلومینیم و یا شیشه است (قطر داخلی mm4-2 و طول m3-1)
شرح وظایف بخش تحقیقات آفتکشها 1
اصول کروماتوگرافی لایه نازک 3
دستگاه کروماتوگرافی گازی 5
آشکار سازها 7
پارامترهای مهم در کروماتوگرافی گازی 9
کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا 9
محلول&zwnj سازی 11
روش کار با دستگاه GC 11
امولسیون شونده&zwnj ها 13
تاریخچه سمشناسی 14
انواع سم و مسمومیت&zwnj ها 15
تاریخچه&zwnj مایکوتوکسینها 19
طبقه&zwnj بندی- مایکوتوکسینها 21
شرایط رشد قارچ و تولید مایکوتوکسین 27
قارچهای مزرعه&zwnj ای 27
قارچهای انباری 28
تاریخچه آفلاتوکسین 33
استخراج آفلاتوکسین به کمک حلالها 36
خواص بیولوژیکی آفلاتوسینها 37
روش&zwnj های تشخیص، تخلیص و شناسایی آفلاتوکسینها 40
فاکتورهای موثر در تولید آفلاتوکسین 44
خواص شیمیایی آفلاتوکسین 44
انواع آفلاتوکسین 44
مکانیزم صدمه آفلاتوکسین از دیدگاه سمشناسی 46
مقاومت آفات به سموم- تکنیکهای سمپاشی 46
تاریخچه مقاومت آفات در برابر سموم 47
محاسبه 48
آزمایشگاه زیست سنجی 51
تقسیم بندی روش&zwnj های حساسیت استاندارد FAO 51
استاندارد کردن نمونه&zwnj های آزمایشگاهی 53
استاندارد کردن حشرات مورد آزمایشگاهی 53
مکانیزم و مدیریت آفات در مقابل سموم 54
سیستم هیدرولیز 56
استراتژیهای مدیریت مقاومت 57
عوامل موثر در مبارزه شیمیایی 59
فرمولاسیون 60
میزان ماده موثر در واحد سطح 61
زمان مناسب سمپاشی 61
میزان مصرف محلول سم در واحد سطح 62
کالیبراسیون 64
نحوه کنترل کار سمپاشها ارزیابی عملیات مبارزه شیمیایی 65
مشخصات و نحوه کار یک دستگاه سمپاش جدید 67
ابرپاش کشت پوش 6000 مدل kp6000-N4 67
فرمون&zwnj ها 76
تولید فرمون 77
نقش فرمون در مبارزه با آفات 78
حضور همه جانبه ارتباط فرمونی در حشرات 78
تولید و دریافت فرمون 79
پاسخ رفتاری و فیزیولوژیکی به فرمونها 87
آزمایشگاه فرمونها 90
چکیده 92
تیره شال پسند 92
درخت چریش چگونه درختی است 94
مواد موثره چریش چگونه در حشرات تاثیر می&zwnj گذارند 95
چگونگی تامین دانه&zwnj های چریش 96
روش خشک کردن دانه&zwnj های چریش 97
روش نگهداری دانه&zwnj های چریش 97
تهیه سوسپانسیون آبی از دانه&zwnj ها چریش 98
استعمال سوسپانسیون حشره&zwnj کش چریش 98
آفات قابل کنترل با چرخش 100
نحوه تهیه روغن چریش 102
مروری بر سابقه تحقیقات چریش در ایران 103
نحوه ازدیاد درخت چریش 105
چند نکته مهم در پایان مبحث چریش 106
منابع و مواخذ 108
شامل 115 صفحه فایل word

لینک منبع و پست :http://campiran.ir/project-1853-%d8%af%d8%a7%d9%86%d9%84%d9%88%d8%af-%d9%be%d8%a7%db%8c%d8%a7%d9%86-%d9%86%d8%a7%d9%85%d9%87-%d8%a2%d9%81%d8%aa%e2%80%8c%d9%83%d8%b4%d9%87%d8%a7/
- ۹۵/۰۵/۲۴